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Conférence succès pour la matinée "santé" d'a-SIS

Plus de 200 auditeurs ont participé hier à une conférence sur les nouvelles réglementations dans le domaine de la santé. Cette matinée, organisée par a-SIS en partenariat avec SupplyChain Magazine, a été l'occasion pour ce public de découvrir (ou redécouvrir) les problématiques liées à la gestion et à la traçabilité des produits pharmaceutiques. Les impacts de la validation pharmaceutique sur les projets informatiques ont été expliqués en détail par Stéphane Pietrowicz, Responsable qualité chez Savoye. Parmi les autres intervenants, Christophe Ettviller, à la fois Président groupe distribution du LEEM et également Directeur logistique de Pierre Fabre, a fait un point sur l'obligation de mise en place de la nouvelle codification (DataMatrix) à l'horizon décembre 2010 et sur ses difficultés de mise en oeuvre. Sébastien Vittecoq, Responsable du Département avant-ventes chez a-SIS, est intervenu pour décrire les conséquences des nouveaux textes sur les systèmes d'information et les matériels. Catherine Jurbert, Directeur de projet des laboratoires Guerbet, a pour sa part présenté la mise en oeuvre du vaste projet visant à automatiser le site de distribution de Gonesse. Pour cette réalisation la surface de stockage a été multipliée par 3. Une partie de la préparation se fait à présent en vocal, le pilotage est exécuté par le WCS d'a-SIS, etc. Enfin, Jean-François Bosseboeuf, Responsable transport chez Pierre Fabre, nous a fait partager des pistes d'actions concernant la maîtrise des informations relatives à la qualité du transport des médicaments. Un débat a suivi les présentations. Le tout concluant sur un cocktail permettant aux participants d'échanger de façon plus informelle. 

Source: Newsletter supplychain magazine du 5 février 2010